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キシリトール |
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Ref番号: HB-F021 同義語:Eutrit; kannit; klinit; newtol ; Pentitol 分子式:C5H12O5 分子量: 152.15 Cas番号:89-99-0 Einecs番号:201-788-0 Fda:- Coe:-
一般的な説明 外観:白色結晶性粉末 臭:-
物理化学的特性 融点: 94〜97 °C (点灯) 沸点: 215〜217℃ 屈折率: 1.3920 (推定) 密度: 1.515 溶解性: h2O: 0.1グラム/ミリリットル、クリア、無色 ストレージ: 2〜8 °C |
歯科ケア
キシリトールは"歯にやさしい"、非発酵性 糖アルコール。それている他よりもより歯科健康上の利点Polyalcohols.を構造のキシリトールがTridentateリガンド、 (H-C-OH)3Caようcations polyvalentと再配置することができ2 +。 この相互作用は、ca2 +を通じて輸送される腸壁バリアとを通じて唾液がremineralizeエナメル前に歯科空洞フォーム。
糖尿病
所有する約33% 少ないカロリー、キシリトールは、低カロリー代替テーブル砂糖。 吸収よりよりもゆっくりと砂糖、高血糖レベルに貢献しないまたは結果血糖不十分によるインスリン応答。 この特性はまた、人のために有益証明苦しみメタボリックシンドロームから、一般的な障害を含むインスリン抵抗、高血圧、hypercholesterolemia、と増加リスク血液凝固薬でキシリトール甘味料として使用され、チューインガムとpastilles。
ソースのエネルギー
にガットキシリトールは吸収されないだけでなく、グルコースやフルクトース; をunabsorbedキシリトールうえで食物として機能水溶性食物繊維を維持するために特定の側面ガット機能。 細菌発酵、主に大ガット、部分的に変換キシリトールに短鎖脂肪酸がガットエネルギー生産のための燃料として吸収することができる酸化代謝経路。 キシリトール後の回復も有用であるヘビので人体吸収変換キシリトールにグルコース6-リン酸とグリコーゲン。 を変換は、しかし遅い、ようにキシリトールにのぼる低giの源。
耳の感染症
キシガムに表示され減少率急性中耳炎子供しよう保育による25% キシリトール鼻スプレーはまた、急性中耳炎の発生率を減少させるために表示され非常に有効な方法としてだけでなく両方の支援刺激身体自体の自然nasopharyngeal洗濯、 と削減両方細菌コロニー形成とアレルギー汚染、その添付問題
骨粗鬆症
をフィード含むキシリトール増加骨ボリュームでラット研究実施2001と2011、これらの結果は、生成された関心砂糖なる検討できればが人間骨粗鬆症の治療。
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